一個微笑學步的罕病天使,在她身上我們看到不可能化為可能。

 

從出生開始,她的生活圈就是醫院跟家裡。今年11歲了,她只上過一天小學,其餘都是在家教育。昕蕎面對的是沒有藥物可以治療的粒腺體缺陷,而這種罕見疾病將造成身體無力、智能和口語遲緩。昕蕎的願望,只有憑著反覆跌撞和重新站起來的勇氣,才能看到實現的曙光。

 

在無止境的復健歷程中,活潑開朗的昕蕎珍惜每一個接觸人群的機會;她愛家人、愛每一位願意跟她說話玩耍的朋友。她用微笑創造屬於自己的奇蹟,世界因為她的熱情變的快樂美好。生命小勇士于昕蕎 的故事,1月20(週日) 晚上10:30YOYO TV 深情獻映。

 
特別感謝:
財團法人罕見疾病基金會

  1 則回應      瀏覽:1102 人次  
  1. Escudero 說,

    Not bad at all fellas and galsla. Thanks.

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